Im Namen von 17.000 Kolleginnen und Kollegen forderte Yeadon die Anklageerhebung gegen Pfizer, Moderna, BioNTech, Janssen, Astra Zeneca und ihre Ermöglicher bzw. Hintermänner.
Der ehemalige Pfizer-Vizepräsident und leitende Wissenschaftler für Allergie und Atemwegserkrankungen, Dr. Michael Yeadon, erklärte kürzlich, dass aufgrund der bekannten Mängel der COVID-19-Impfstoffe, der Hinweise auf Täuschung in ihren klinischen Studien und der daraus resultierenden Todesfälle bei Tausenden von Menschen die Hersteller dieser Produkte „sofort wegen Betrugs angeklagt werden sollten.“
Yeadon sprach auf einer begleitenden Pressekonferenz am 11. Mai im Namen von 17.000 seiner Kollegen, die am Global COVID Summit teilgenommen hatten. Die Gipfelteilnehmer aus der ganzen Welt einigten sich auf 10 kurze Grundsätze, die jeweils von einem Vertreter erläutert wurden.
Der britische Staatsangehörige, der in den letzten zwei Jahren wegen der „Lügen„, die der Öffentlichkeit von Gesundheitsbehörden erzählt werden, Alarm geschlagen hat, erläuterte den Grundsatz Nr. 9, der wie folgt lautet: „Wir erklären, dass Pfizer, Moderna, BioNTech, Janssen, Astra Zeneca und ihre Erfüllungsgehilfen Patienten und Ärzten Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit vorenthalten und vorsätzlich verschwiegen haben und unverzüglich wegen Betrugs angeklagt werden sollten.“
Yeadon konzentrierte sich zunächst auf die Todesfälle infolge dieser Injektionen und sagte: „Wir wissen, dass kurz nach der Verabreichung dieser Produkte Tausende von Menschen gestorben sind. Und obwohl Korrelation nicht gleichbedeutend mit Kausalität ist, wurden vernünftige Kriterien angewandt, um den Zusammenhang zwischen den Injektionen und den Ereignissen zu untersuchen, und es ist absolut klar, dass diese [Spritzen] die Todesursache sind.“
Yeadon fuhr fort zu behaupten, dass die Injektionen nicht nur gefährlich seien, sondern dass ihre Hersteller davon wüssten, und erklärte, dass „das Design dieser Produkte in vielerlei Hinsicht wissentlich mangelhaft war“.
Dazu gehörte die Tatsache, dass sie die Produktion des „toxischen Virus-Spike-Proteins“ im Körper auslösen. Obwohl die Hersteller darauf hinwiesen, dass dieses Toxin an der Injektionsstelle verbleiben würde, verteilten sie sich weit im Körper. Es gab keine eingebaute Begrenzung für die Menge der toxischen Spike-Proteine, die gebildet werden können, oder dafür, wie lange sie gebildet werden, und das ist die Ursache für die Toxizität“, sagte Yeadon.
Yeadon, der mehr als 30 Jahre lang die Forschung zu neuen Medikamenten in einigen der größten Pharmaunternehmen der Welt geleitet hat, verwies auf Berichte vom vergangenen November, die belegen, dass bei klinischen Studien „rundum fragwürdige Praktiken“ angewandt wurden.
„So wurden beispielsweise mehrere der Studien während ihrer Durchführung eindeutig entblindet, was gegen die beste Praxis verstößt. Und in einer Reihe von Fällen wurden Probanden vor der statistischen Analyse auf eine Weise aus der Datenbank entfernt, die auf Betrug schließen lässt“, sagte er.
Darüber hinaus „wurde uns von allen Unternehmen immer wieder pauschal versichert, dass ihre Produkte unbedenklich seien. Selbst als die Produkte in den ersten Wochen auf den Markt kamen, müssen sie gewusst haben, dass dies nicht stimmt“.
„Um die Sache noch schlimmer zu machen, scheint es, dass diese Produkte wenig oder gar keinen Schutz vor dem Virus bieten, vor dem sie uns schützen wollten“, so Yeadon.
Als Experte für Toxikologie kam der britische Wissenschaftler zu dem Schluss, dass diese experimentellen COVID-Impfstoffe auf Genbasis „durch das Fehlen von Standard-Sicherheitsstudien massiv beeinträchtigt werden“, einschließlich solcher, die die Verteilung des Impfstoffs und der Spike-Proteine im Körper untersuchen.
„Sie haben keine vollständige Reproduktionstoxikologie durchgeführt, ohne die [die Injektionen] niemals an schwangere Frauen verabreicht werden sollten“, sagte er.
Dr. Yeadon schloss mit dem Argument, dass die Auferlegung solcher Gefahren für große Bevölkerungsgruppen von diesen Unternehmen tatsächlich beabsichtigt war, und sagte abschließend: „Sie können sich nicht auf mangelndes vorausschauendes Wissen berufen, weil die Unternehmen und die FDA wussten, dass Produkte dieser Art viele Toxizitäten hervorrufen werden.“
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Dr. Ryan Cole, ein zertifizierter Pathologe, der ein Diagnostiklabor betreibt, ging auf diese Beobachtungen ein, indem er den Grundsatz Nr. 10 las und weiter ausführte:
„Wir erklären, dass die Regierung und die medizinischen Behörden zur Verantwortung gezogen werden müssen.“
„Der Notfalleinsatz von schädlichen, jetzt erwiesenermaßen gefährlichen, Lipid-Nanopartikel-veränderten Spritzen muss gestoppt werden“, sagte der Arzt aus Idaho. „Wir wissen, dass diese Lipid-Nanopartikel überall [im Körper] hingelangen“.
„Sie gelangen ins Gehirn, in die Milz, ins Knochenmark, in die Leber und in die Fortpflanzungsorgane“, erklärte er.
„Die Regierung und die pharmazeutische Korruption haben sie uns aufgedrängt wie nie zuvor, und wir haben diese Arten von Experimenten an der Menschheit noch nie benutzt.“
„Jede dieser Behörden und Unternehmen sollte unabhängig geprüft und für den Schaden, den sie der Menschheit zugefügt haben, zur Rechenschaft gezogen werden“, sagte Cole.
Die kurze, umfassende und offene Erklärung des Global COVID Summit befasste sich auch mit anderen Themen, darunter die Notwendigkeit, die Heiligkeit der Arzt-Patienten-Beziehung wiederherzustellen, einschließlich des Rechts der Ärzte, lebensrettende medizinische Behandlungen durchzuführen, die Notwendigkeit, sich um Impfgeschädigte zu kümmern, die Abschaffung aller Mandate, einschließlich der Maskenmandate, die Gewährleistung der Einwilligung nach Aufklärung und die Verurteilung von Verstößen gegen die Bill of Rights, insbesondere das Recht auf freie Meinungsäußerung für medizinische Fachkräfte und Bürger.
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