Studie: Die meisten Geimpften sterben an den durch den Impfstoff ausgelösten Autoimmunattacken auf ihre eigenen Organe

Über COVID-Impfstoffe: Warum sie nicht funktionieren können und unwiderlegbare Beweise für ihre ursächliche Rolle bei Todesfällen nach der Impfung.

Die Studie mit dem Titel „On COVID vaccines“ wurde von Dr. Sucharit Bhakdi und Dr. Arne Burkhardt veröffentlicht, beide in Deutschland ansässige und in ihren Fachgebieten weithin publizierte Wissenschaftler.

UNCUT-NEWS berichtete:

Wie aus der Studie hervorgeht, wiesen 14 der 15 geimpften Patienten, die starben, Autoimmunschäden in verschiedenen Organen auf, d. h., das Immunsystem der Patienten griff ihre eigenen Organe an.

Die Ärzte stellten fest, dass nur vier der 15 Patienten vor ihrem Tod länger als zwei Tage auf der Intensivstation behandelt worden waren, während die meisten Patienten nie ins Krankenhaus eingeliefert wurden und entweder zu Hause, auf der Straße, bei der Arbeit, im Auto oder in häuslichen Pflegeeinrichtungen starben. Diese Tatsache impliziert, dass therapeutische Interventionen die postmortalen Ergebnisse wahrscheinlich nicht signifikant beeinflusst haben“, heißt es in der Studie.

Die Gerichtsmediziner brachten die Todesfälle nicht mit den COVID-Impfungen in Verbindung, und in den meisten Fällen wurde als Todesursache „arhythmisches Herzversagen“ angegeben.

Warum sollte das Immunsystem eines Menschen wild werden und etwas angreifen, das es eigentlich schützen soll?

Die tödliche Immunreaktion erfolgt in erster Linie, weil das Immunsystem die Zellen, die das SARS-CoV-2-Spike-Protein produzieren, als Bedrohung ansieht und versucht, sie zu zerstören, argumentieren die Wissenschaftler:

Die Impfstoffe veranlassen Zellen tief in unserem Körper, das virale Spike-Protein zu exprimieren, was sie von Natur aus nie tun sollten. Jede Zelle, die dieses fremde Antigen exprimiert, wird vom Immunsystem angegriffen, und zwar sowohl von IgG-Antikörpern [die häufigste Art von Antikörpern, die in allen Körperflüssigkeiten vorkommt] als auch von zytotoxischen T-Lymphozyten [die den Körper vor Krebszellen und Zellen, die von Krankheitserregern infiziert wurden, schützen]. Das kann in jedem Organ vorkommen.

Die Autopsien der Verstorbenen im Alter von 28 bis 95 Jahren zeigten, dass in 14 von 15 Fällen das Herz angegriffen war. Auch die Lunge (13 Fälle), die Leber (zwei Fälle), die Schilddrüse (Hashimoto-Thyreoiditis, zwei Fälle), die Speicheldrüsen (Sjögren-Syndrom, zwei Fälle) und das Gehirn (zwei Fälle) waren von solchen Selbstschädigungen betroffen.

Gleichzeitig gab es gemeinsame Pathologien in „allen betroffenen Geweben aller Fälle“, einschließlich der Entzündung und des Absterbens kleiner Blutgefäße aufgrund der Fülle von Killer-T-Lymphozyten in den Gefäßen und den sie umgebenden Geweben.

Die Beweise für den „immunologischen Selbstangriff sind ohne Beispiel“, schrieben die Ärzte und fuhren fort: „Da die Impfung der einzige gemeinsame Nenner aller Fälle war, kann es keinen Zweifel daran geben, dass sie der Auslöser der Selbstzerstörung bei diesen verstorbenen Personen war.“

Die Wahrscheinlichkeit, dass Menschen derartige unerwünschte Wirkungen erleiden, steigt mit der Anzahl der zusätzlich verabreichten Auffrischungsdosen, so die Schlussfolgerung der Autoren.

In einem anschließenden Video betonte Dr. Bhakdi, dass vier der 15 Verstorbenen nur einmal geimpft wurden und dennoch starben. Gleichzeitig wird das Immunsystem mit jeder Auffrischungsimpfung „aggressiver“, während das Gefäßgewebe aufgrund der vorherigen Angriffe „undicht“ wird. Und so gelangt die virale mRNA in die Organe.

Der Arzt sagte: „Ihr Herzmuskel, Ihre Leber und Ihre Lunge beginnen, diese verdammten [Spike-]Proteine zu produzieren, [und dann] gehen Ihre Killer-Lymphozyten dorthin … und zerstören Ihr Herz, Ihre Lunge, Ihre Leber“, beklagte Bhakdi.

Aber diese Organe sind nicht die einzigen potenziellen Ziele der viralen mRNA, die die Impfstoffe dem menschlichen Körper „beibringen“, zu produzieren.

Da die Impfstoffe in die Lymphknoten gelangen, die die Lymphozyten, also die weißen Blutkörperchen, produzieren, können auch diese Zellen zur Herstellung eines Spike-Proteins „erzogen“ werden. Das wiederum macht sie zur Zielscheibe des Autoimmunangriffs, der die Fähigkeit des Immunsystems untergräbt, alle potenziell tödlichen Viren und Bakterien in Schach zu halten, die sich ständig im menschlichen Körper befinden. Dazu gehört zum Beispiel das Tuberkulosebakterium, das laut Dr. Bhakdi in ganz Asien, Indien und Afrika auf dem Vormarsch sein dürfte.

Er fügte hinzu, dass die Ärzte bei ihren geimpften Patienten bereits einen Anstieg von Krebserkrankungen und Tumoren feststellen. Dies wird auch durch die geschwächte Fähigkeit des Immunsystems erklärt, die pathologischen Mutationen in den Zellen zu unterdrücken, und wurde zuvor von dem Pathologen Dr. Ryan Cole aus Idaho bestätigt.

Viele der nicht etablierten Wissenschaftler stimmen mit dieser Schlussfolgerung überein.

„Die Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen ist besorgniserregend für die Anreicherung des Spike-Proteins im menschlichen Körper“, warnt Dr. Peter McCullough. „Bei wiederholter Verabreichung der COVID-19-Impfstoffe wird sich das Spike-Protein nach und nach im Gehirn, im Herzen und in anderen lebenswichtigen Organen anreichern, so dass die Ausscheidungsrate überschritten wird. Es ist bekannt, dass das Spike-Protein Krankheiten wie Herzmuskelentzündungen und neurologische Schäden verursacht, die Blutgefäße verletzt und die Blutgerinnung fördert“, fügte er hinzu.

„Ein sensibilisiertes Immunsystem immer wieder mit demselben Erreger herauszufordern, könnte zu einem exponentiellen Anstieg der Impfschäden mit jeder weiteren Impfung führen“, stimmt Dr. Brian Hooker zu.

Bhakdi und Burkhardt sind nicht die ersten Ärzte, die die Auswirkungen der COVID-Impfungen anhand von Autopsien geimpfter Personen untersuchen.

Wie The New American bereits im August berichtete, fand der weltbekannte deutsche Pathologe Peter Schirmacher, Direktor des Pathologischen Instituts der Universität Heidelberg, heraus, dass 30 bis 40 Prozent der Menschen, die innerhalb von zwei Wochen nach einer COVID-Impfung starben und bei denen er eine Autopsie durchführte, an den Folgen der Impfung starben. Schirmacher forderte die Regierung auf, sich auf genauere Autopsien von Menschen zu konzentrieren, die in unmittelbarer Nähe ihrer COVID-Impfung sterben. Es überrascht nicht, dass sein Appell auf taube Ohren gestoßen ist.

Immer mehr Länder, darunter auch die Vereinigten Staaten, zwingen ihre Bevölkerung, sich gegen COVID impfen zu lassen und zusätzlich eine dritte Dosis zu nehmen. Einige Länder wie Israel und Deutschland führen eine vierte Dosis ein, und weitere Länder verkürzen den empfohlenen Abstand zwischen der ersten Impfung und der Auffrischung.

Quelle: UNCUT-NEWS

QUELLE: STUDY: MOST OF VACCINATED DIE BECAUSE OF VAX-INDUCED AUTOIMMUNE ATTACKS ON THEIR OWN ORGANS

Hier ist die Studie mit dem Titel „On COVID vaccines:

On COVID vaccines: why they cannot work, and irrefutable evidence of their causative role in deaths after vaccination

Sucharit Bhakdi, MD and Arne Burkhardt, MD

This text is a written summary of Dr. Bhakdi’s and Dr. Burkhardt’s presentations at the Doctors for COVID Ethics symposium that was live-streamed by UKColumn on December 10th, 2021. The two presentations can be viewed at the very beginning of the video recording of the symposium.

The authors

Dr. Bhakdi has spent his life practicing, teaching and researching medical microbiology and infectious diseases. He chaired the Institute of Medical Microbiology and Hygiene at the Johannes Gutenberg Unversity of Mainz, Germany, from 1990 until his retirement in 2012. He has published over 300 research articles in the fields of immunology, bacteriology, virology and parasitology, and served from 1990 to 2012 as Editor-in-Chief of Medical Microbiology and Immunology, one of the first scientific journals of this field that was founded by Robert Koch in 1887.

Dr. Arne Burkhardt is a pathologist who has taught at the Universities of Hamburg, Berne and Tübingen. He was invited for visiting professorships/study visits in Japan (Nihon University), the United States (Brookhaven National Institute), Korea, Sweden, Malaysia and Turkey. He headed the Institute of Pathology in Reutlingen for 18 years. Subsquently, he worked as an independent practicing pathologist with consulting contracts with laboratories in the US. Burkhardt has published more than 150 scientific articles in German and international scientific journals as well as contributions to handbooks in German, English and Japanese. Over many years he has audited and certified institutes of pathology in Germany.

The evidence

We herewith present scientific evidence that calls for an immediate stop of the use of gene-based COVID-19 vaccines. We first lay out why the agents cannot protect against viral infection. While no positive effects can be expected, we show that the vaccines can trigger self-destructive processes that lead to debilitating illness and death.

Why the vaccines cannot protect against infection

A fundamental mistake underlying the development of the COVID-19 vaccines was to neglect the functional distinction between the two major categories of antibodies which the body produces in order to protect itself from pathogenic microbes.

The first category (secretory IgA) is produced by immune cells (lymphocytes) which are located directly underneath the mucous membranes that line the respiratory and intestinal tract. The antibodies produced by these lymphocytes are secreted through and to the surface of the mucous membranes.

These antibodies are thus on site to meet air-borne viruses, and they may be able to prevent viral binding and infection of the cells.

The second category of antibodies (IgG and circulating IgA) occur in the bloodstream. These antibodies protect the internal organs of the body from infectious agents that try to spread via the bloodstream.

Vaccines that are injected into the muscle – i.e., the interior of the body – will only induce IgG and circulating IgA, not secretory IgA. Such antibodies cannot and will not effectively protect the mucous membranes from infection by SARS-CoV-2. Thus, the currently observed “breakthrough infections” among vaccinated individuals merely confirm the fundamental design flaws of the vaccines. Measurements of antibodies in the blood can never yield any information on the true status of immunity against infection of the respiratory tract.

The inability of vaccine-induced antibodies to prevent coronavirus infections has been reported in recent scientific publications.

The vaccines can trigger self-destruction

A natural infection with SARS-CoV-2 (coronavirus) will in most individuals remain localized to the respiratory tract. In contrast, the vaccines cause cells deep inside our body to express the viral spike protein, which they were never meant to do by nature. Any cell which expresses this foreign antigen will come under attack by the immune system, which will involve both IgG antibodies and cytotoxic T- lymphocytes. This may occur in any organ. We are seeing now that the heart is affected in many young people, leading to myocarditis or even sudden cardiac arrest and death. How and why such tragedies might causally be linked to vaccination has remained a matter of conjecture because scientific evidence has been lacking. This situation has now been rectified.

Histopathologic studies: the patients

Histopathologic analyses have been performed on the organs of 15 persons who died after vaccination. The age, gender, vaccination record, and time of death after injection of each patient are listed in the table on the next page. The following points are of utmost importance:

  • Prior to death, only 4 of the 15 patients had been treated in the ICU for more than 2 days. The majority were never hospitalized and died at home (5), on the street (1), at work (1), in the car (1), or in home-care facilities (1). Therefore, in most cases, therapeutic intervention is unlikely to have significantly influenced the post-mortem findings.
  • Not a single death was brought into any possible association with the vaccination by the coroner or the public prosecutor; this association was only established by our autopsy findings.
  • The initially performed conventional post-mortems also uncovered no obvious hints to a possible role of vaccination, since the macroscopic appearance of the organs was overall unremarkable. In most cases, “rhythmogenic heart failure” was postulated as the cause of death.

But our subsequent histopathological analyses then brought about a complete turnaround. A summary of the fundamental findings follows.

Histopathologic studies: findings

Pfizer (1. and 2.)

AstraZeneca (1.), (2.)

Pfizer (1. and 2.) Pfizer (1.)

Pfizer

Histopathologic findings of a similar nature were detected in organs of 14 of the 15 deceased. Most frequently afflicted were the heart (14 of 15 cases) and the lung (13 of 15 cases). Pathologic alterations were furthermore observed in the liver (2 cases), thyroid gland (Hashimoto’s thyroiditis, 2 cases), salivary glands (Sjögren`s Syndrome; 2 cases) and brain (2 cases).

A number of salient aspects dominated in all affected tissues of all cases:

1. inflammatory events in small blood vessels (endothelitis), characterized by an abundance of T- lymphocytes and sequestered, dead endothelial cells within the vessel lumen;

2. the extensive perivascular accumulation of T-lymphocytes;

3. a massive lymphocytic infiltration of surrounding non-lymphatic organs or tissue with T- lymphocytes.

Lymphocytic infiltration occasionally occurred in combination with intense lymphocytic activation and follicle formation. Where these were present, they were usually accompanied by tissue destruction.

This combination of multifocal, T-lymphocyte-dominated pathology that clearly reflects the process of immunological self-attack is without precedent. Because vaccination was the single common denominator between all cases, there can be no doubt that it was the trigger of self-destruction in these deceased individuals.

Conclusion

Histopathologic analysis show clear evidence of vaccine-induced autoimmune-like pathology in multiple organs. That myriad adverse events deriving from such auto-attack processes must be expected to very frequently occur in all individuals, particularly following booster injections, is self- evident.

Beyond any doubt, injection of gene-based COVID-19 vaccines places lives under threat of illness and death. We note that both mRNA and vector-based vaccines are represented among these cases, as are all four major manufacturers.

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