
El Pie Equino Varo o Pie Bot es una deformidad congénita del pie que afecta 1.3 de cada 1000 nacidos vivos. Afecta los músculos y huesos el pie, que en lugar de orientarse hacia delante y tener la forma típica de un pie normal, el Pie Bot se orienta hacia abajo y gira hacia adentro. Se desconocen sus causas exactas, pero las investigaciones indican que los factores genéticos pueden desempeñar un papel en el 25% de los casos.
“Desde la Fundación Solidaridad a través del Programa Pie Bot Paraguay que llevamos adelante con la organización Miraclefeet, hemos beneficiado hasta la fecha a 867 niños y niñas con el tratamiento basado en el Método Ponseti cubriendo todos los costos de atenciones, insumos y férulas así como con los costos de traslados frecuentes a las consultas para los controles necesarios”, expresó María Mersán, la Directora Ejecutiva de la Fundación Solidaridad.
Es importante mencionar que se estima que el costo promedio del total del tratamiento por niño en el sector público es de 8.000.000 Gs para cada familia y cada tratamiento tiene una duración promedio de 5 años.
En alianza con el Ministerio de Salud Pública, la Fundación Solidaridad instaló 6 clínicas de atención realizando para ello el entrenamiento en el Método Ponseti a cada uno de los médicos responsables.
Los hospitales que actualmente se encuentran dentro del Proyecto Pie Bot Paraguay son:
1. Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu a cargo del Dr. Jorge Osorio, Dra. Liza Valdez, Dr. Hugo Cáceres.
2. Hospital Regional de Encarnación a cargo del Dr. Richard Aquino.
3. Hospital Regional de Villarrica a cargo del Dr. Blas Cubas
4. Hospital Regional de Concepción a cargo de la Dra. Mirna Valenzuela y Dra. Eleuteria García.
5. Hospital Regional de Ciudad del Este a cargo de la Dra. Olinda Gamarra.
6. Hospital Regional de Pilar a cargo del Dr. Aníbal Vera.
La celebración del Día Mundial del Pie Bot se lleva a cabo el 3 de junio en homenaje al Dr. Ignacio Ponseti quien desarrolló el Método de Ponseti, que por elección es utilizado para tratar a todos los niños/as que nacen con esta deformidad a través del programa de Pie Bot Paraguay.
Para cualquier información contactar al (0993)-534-677 – Instagram: @solidaridadpy @piebotparaguay / Facebook: Fundación Solidaridad / Pie Bot Paraguay.